Kapitel 3: PROVER & UNDERSÖKNINGAR


Nu startade kriget om diagnos.....
Blodprover, röntgenundersökningar, svett-test (ett särskilt prov man tar för att mäta salthalten. CF-patienter har extremt salt svett) dietister, sjukgymnaster, läkare hit och läkare dit....
På tredje dagen satt vi framför CF-doktorn med hjärtat i halsgropen och väntade på svar...
Hon hade en hel bunt med papper framför oss med provsvar.......



Jodå, mycket riktigt stämde hennes "bajsteori" Michaela hade den obotliga genetiska sjukdomen CYSTISK FIBROS och hela vår tillvaro skulle vändas upp och ner........
Jag hade precis börjat min utbildning till förskollärare och båda barnen hade just börjat på ett nyöppnat dagis.

Hur skulle det bli nu???

CF-doktorn svarade på alla frågor vi hade... och mina funderingar efter allt jag läst om CF....
Hon berättade att forskningen hade kommit en bit längre om CF, att de flesta patienter kunde leva ett ganska bra liv med sin sjukdom. Medicinerna hade blivit effektivare och behandlingarna bättre...


Sedan började hon skriva recept....... En hel bunt fick vi med och vi tänkte att vi hämtar väl ut det innan vi åker hem så slipper vi då.....

Jo tjenare, fyra timmar senare och två papperskassar senare gick vi fundersamma mot bilen för hemfärd.
Michaela som inte ens ätit Alvedon skulle nu ha en daglig dos av ca 50 tabletter av olika sorter....
Slemlösande, antibiotika, kapslar för att kunna ta tillvara näringen i maten (slippa kräkbajs och gå upp i vikt) vitaminer, mineraler.
Hur skulle vi ens få i henne allt det här PLUS mat???

Att CF-doktorn sagt att de flesta kommer att leva ett ganska normalt liv kändes inte särskilt tryggt....
Speciellt inte efter att hon sagt att ALLA kommer att få problem med sina lungor, förr eller senare.......


RSS 2.0